个体化诊疗基因检测Panel-B
背景知识
肺癌已成为绝大多数国家癌症死亡的主要原因。在我国,肺癌发病率与死亡率均居“众癌之首”,其中以非小细胞肺癌(NSCLC)最常见,约占肺癌总数的80%至85%,主要包括腺癌、鳞癌、大细胞癌和神经内分泌癌,且晚期患者占多数。
随着分子生物学、分子病理学研究的不断深入,当前对于NSCLC发生、维持和进展的关键驱动基因和细胞机制方面的研究取得了重大进展。基于基因分型的精准靶向治疗方案已被包括NCCN指南在内的众多国内外权威诊疗指南纳入并成为治疗规范,极大地改善NSCLC患者的治疗及生存质量。
检测内容:Assure-O Panel B
对包括EGFR、ALK、ROS1在内的13个基因进行高通量深度测序,检测内容涵盖基因突变、融合及拷贝数变异,为非小细胞肺癌患者个性化靶向治疗提供最全面的用药指导建议。
检测位点: EGFR、ALK融合、ROS1融合、RET融合、BRAF、HER2、PIK3CA、c-MET扩增、FGFR1扩增、KRAS、BIM、TP53、MEK1
靶向药物:吉非替尼、厄洛替尼、艾克替尼、奥希替尼、克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼、维罗菲尼、达拉菲尼、曲妥珠单抗、阿法替尼、尼达尼布、凡德他尼、卡博替尼、Taselisib、司美替尼、AZD1775
适用人群:非小细胞肺癌患者